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工作職責(zé)：1、完成公司常規(guī)的原料、中控、成品的檢測工作； 2、完成部門標(biāo)準(zhǔn)滴定液的配置與標(biāo)定； 3、完成分析儀器的校驗及日常維護(hù)工作； 4、熟練的使用大型分析儀器如GC、HPLC、紅外、紫外、卡爾費休水分測定儀、露點法水分測定儀、GC-MS、HPLC-MS等 5、參與部門的審計工作（FDA、GMP、UP、JP等）

工作職責(zé)：1、負(fù)責(zé)安排實驗室中控樣品和成品的分析工作，對出現(xiàn)的分析問題能作出及時的處理； 2、負(fù)責(zé)分析儀器的正常使用與維護(hù)，能對分析儀器出現(xiàn)的問題作簡單的維修； 3、根據(jù)GMP與客戶要求，參與到公司的GMP與客戶的審核。

工作職責(zé)：1、根據(jù)公司產(chǎn)品模式安排公司的人員配制。 2、熟悉并使用新儀器原子吸收和ICP,編制儀器操作規(guī)程，并對相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)。 3、根據(jù)生產(chǎn)要求，開發(fā)相關(guān)原料的檢測方法，確保每批原料都能符合生產(chǎn)要求。 4、根據(jù)生產(chǎn)需求及客服要求，優(yōu)化成品檢驗方法。 5、開發(fā)公司污水處理分析方法，確保公司污水處理正常進(jìn)行。

工作職責(zé)：1、根據(jù)公司規(guī)章制度制定相應(yīng)化驗室制度、分析規(guī)程及人員配置。2、根據(jù)公司產(chǎn)品質(zhì)量要求及生產(chǎn)需求，組織人員優(yōu)化分析方法，確保產(chǎn)品質(zhì)。 3、根據(jù)GMP和客戶要求，做好公司的審查和驗證工作。

工作職責(zé)：1、指導(dǎo)各部門有效展開質(zhì)量方針、目標(biāo)，編制年度質(zhì)量計劃的指標(biāo)，并督促質(zhì)量目標(biāo)的完成。2、負(fù)責(zé)督促質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)組織起草、編制質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責(zé)任及經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量程序文件，并保證文件的實施。3、負(fù)責(zé)組織對現(xiàn)有體系文件定期的評審，負(fù)責(zé)制定內(nèi)部審核計劃，編制內(nèi)部審查表，開展內(nèi)部審核，收集并整理內(nèi)審資料的匯編；負(fù)責(zé)管理評審的組織工作，收集并提供管理評審所需的資料。4、負(fù)責(zé)原材料、過程產(chǎn)品和最終產(chǎn)品檢驗、批準(zhǔn)放行及不合格的處置，組織協(xié)調(diào)相關(guān)部門制定、實施糾正和預(yù)防措施，負(fù)責(zé)跟蹤驗證實施效果。5、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的匯集、整理、反饋和跟蹤，對存在的質(zhì)量問題提出整改意見并跟蹤檢查。<br>6、負(fù)責(zé)起草“忠告性通知”，負(fù)責(zé)不良事件的原因分析和提出處理意見，當(dāng)產(chǎn)品出現(xiàn)重大質(zhì)量問題時，負(fù)責(zé)組織對其進(jìn)行追溯。7、負(fù)責(zé)監(jiān)視和測量裝置的的校準(zhǔn)及偏離校準(zhǔn)狀態(tài)時的追蹤處理和控制。8、協(xié)助有關(guān)部門進(jìn)行質(zhì)量管理知識的宣傳、教育和培訓(xùn)。9、負(fù)責(zé)檢驗狀態(tài)所有標(biāo)識的制作，負(fù)責(zé)檢驗狀態(tài)標(biāo)簽或印章的使用．并對有效性進(jìn)行監(jiān)控。